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依普菌素(Eprinomectin,EPM)又名乙酰氨基阿維菌素、表阿佛菌素、依立諾克丁、依普克汀、愛普瑞菌素、埃普利諾菌素或愛普利諾菌素,性狀為白色或類白色或淺黃色結晶粉末,熔點為161℃~166℃。在甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、二氯甲烷或丙酮中易溶,在正己烷中微溶,在水中幾乎不溶。依普菌素是最新的阿維菌素類驅蟲藥,由阿維菌素4″端引入乙酰胺基而成。和其他阿維菌素類藥物一樣,依普菌素對絕大多數線蟲和節肢昆蟲有效。依普菌素屬于大環內酯類抗寄生蟲藥,對線蟲及節肢動物有驅殺作用,其驅殺原理在于增加蟲體的抑制性遞質 γ-氨基丁酸〔GABA)的釋放,以及打開谷氨酸控制的Cl離子通道,增強神經膜對Cl的通透性,從而阻斷神經信號的傳遞,最終神經麻痹,使肌肉細胞失去收縮能力,而導致蟲體死亡。但與其他阿維菌素類藥物顯著不同的是依普菌素的奶/血分配系數低,在牛奶中殘留量低,應用于產奶奶牛不需休藥期。
依普菌素透皮劑可用于治療或預防牦牛胃腸道線蟲。與傳統的口服劑和注射劑相比,本透皮劑無肝臟首過效應、血藥濃度恒定持久、毒副作用小、使用方便,更適合家畜的驅蟲;不休要休藥期,在牦牛任何生長期使用都不會影響肉和奶的品質。本發明制得的透皮劑與已有的注射劑在驅蟲效果上同樣高效,而且透皮劑的驅蟲效果可能會更持久。一種依普菌素透皮劑,它由以下重量份的原料組成:
制備方法,其步驟是:
第一步:樣品配制每種透皮促進劑設五個水平,根據L25(56)前四列配制25個試驗 樣品,第一列為氮酮(a)、第二列為油酸(b)、第三列為丙二醇(c)、第四列為二甲基亞砜(d), 每個樣品中加0.1克依普菌素,加95%的醫用酒精配成5mL的樣品,混合均勻。
第二步:作體外透皮試驗,將昆明小白鼠的皮膚固定在YB-P6智能透皮試驗儀的擴 散池與接受池之間,皮膚內層面向接受池。在接受池中充滿乙腈作接受液(排除里面的氣 泡,使接受液與皮膚緊密接觸),然后將依普菌素透皮劑配方樣品充滿整個擴散池。接受液 溫度維持29-31℃,電磁攪拌器轉速維持在600r/min。分別在第1、2、4、6、8、10小時取0.5mL 接收液,同時用乙腈將接受池補滿。
第三步:用高效液相色譜儀檢測第二步取的接受液,分析第10小時的累積滲透濃 度,通過正交試驗結果的直觀分析和方差分,選擇出最佳配方為氮酮2份、油酸6份、丙二醇8 份、二甲基亞砜40份、95%的酒精44份配制5mL含依普菌素0.1g的透皮劑。
第四步:配方的優化,如果選擇出來的最佳配方不在配制的25個配方中,需將最佳 配方配制出來,按前面的第二和第三步進行驗證。
第五步:配制終產品,按最佳工藝氮酮2份、油酸6份、丙二醇8份、二甲基亞砜40份、 95%的酒精44份配制5mL含依普菌素0.025-0.1g的透皮劑。便得到一種依普菌素透皮劑。
由于依普菌素對家畜體內外各種寄生蟲的極高活性,以及在乳品中極低的分配系數,使其成為第一個可用于各種家畜任何生長期的殺蟲劑,是一種防治家畜體內外各種寄生蟲的首選藥劑。為了更好地推廣依普菌素在畜牧養殖中的應用,有必要開發更多利用率更高,使用更方便的新劑型。
CN201310366981.7提供了一種可濕性依普菌素固體分散粉及制備方法。由下述重量配比的原輔料制備而成的藥物制劑:依普菌素0.1~10份、羥丙基-β-環糊精1.2~18份、吐溫-800.8~2.5份、 無水葡萄糖58.5~78.1份、無水檸檬酸鈉11~20份;抗氧化劑用量為依普菌 素的0.02~0.05%w/w;抗氧化劑選自羥甲苯丁酯、丁基羥基茴香醚、沒食子酸丙酯中的一種或者兩種以上的組合。
制備方法,包括如下步驟:
a.按重量配比稱取原輔料;
b.取依普菌素、羥丙基-β-環糊精、吐溫-80,加入無水乙醇和抗氧劑,攪拌溶解,再加入無水葡萄糖和無水檸檬酸鈉混合均勻,烘干,粉碎,即得可濕性依普菌素固體分散粉。本發明通過輔料篩選得到的可濕性依普菌素固體分散粉,保證了依普菌素的分散性,提高了依普菌素制劑的治療效果,還明顯改善了依普菌素的使用便利性,為臨床用藥提供了新的選擇。
[1] CN201310115211.5 一種依普菌素透皮劑及制備方法及應用
[2]CN201310366981.7 一種可濕性依普菌素固體分散粉及其制備方法和用途