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阿倫磷酸鈉(ALN)是一種含氮二磷酸鹽,常用于治療骨質疏松。
有文獻報道,ALN可緩解疼痛,但其機制不清。神經病理痛的發病機制包括外周敏化和中樞敏化。脊髓小膠質細胞MAPK通路的激活引起中樞敏化,進而介導慢性疼痛的發生。研究目的:ALN是否通過抑制小膠質細胞激活,緩解神經病理痛。
方法:
(1)建立坐骨神經慢性壓迫性損傷(CCI)模型。
(2)大鼠鞘內或腹腔內注射ALN。
(3)用von Frey纖維絲和熱輻射分別檢測觸誘發痛和熱痛覺過敏。
(4)蛋白免疫印跡,免疫熒光法檢測大鼠脊髓Iba-1、p-p38和GFAP的表達情況。
(5)實時定量PCR檢測小膠質細胞中TNF-a、IL-1β和IL-6的水平。
結果:
(1)ALN(20 mg/kg)連續鞘內給藥7天,可明顯緩解CCI模型大鼠的觸誘發痛和熱痛覺過敏。
(2)ALN(1 mg/kg)腹腔連續給藥7天,有效緩解觸誘發痛和熱痛覺過敏。
(3)CCI損傷后,同側脊髓背角Iba-1表達水平增加,表明脊髓小膠質細胞活化。ALN給藥可以降低Iba-1水平的增加和小膠質細胞的活化。但是ALN給藥不影響膠質細胞的激活。
(4)ALN給藥可以降低CCI引起的p-p38表達上調。
(5)體外小膠質細胞培養實驗發現,ALN給藥后,明顯降低p-p38的表達水平,減少TNF-α、IL-1β、和IL-6的水平。
結論:ALN通過抑制脊髓小膠質細胞的激活來緩解神經病理性疼痛。p38 MAPK通路是ALN作用的潛在靶點。
(Yao Y,et al.The Journal of Pain, 2016, pii:S1526-5900(16)30005-0.張建 譯 劉風雨 校)