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環戊醇為無色液體，具有芳香性氣味，是重要的醫藥、農藥精細化工產品中間體。環戊醇溶于乙醇，微溶于水，主要用于藥物、染料和香料的生產，是制備環戊酮、鹵代環戊烷、治療水腫及高血壓的藥物環戊甲噻嗪及新型非巴比妥靜脈麻醉藥開他敏不可缺少的原料，也可在藥物和香料合成中用作溶劑。此外，由于環戊酮對各種樹脂具有很好的溶解性能，高純度的環戊酮在電子行業作為溶劑得到了廣泛應用。自然界中環戊醇僅存在于少量植物中且含量較低，提取較困難。環戊醇的國外生產企業主要是印度堿金屬有限公司、法國Ｒhodia 公司、日本 Zeon 公司和德國 BASF 公司。目前，環戊醇制備路線按照原料的不同分為己二酸法、環戊烯法和環戊烷法。
國內目前主要采用己二酸法生產環戊酮，再加氫獲得環戊醇。從化學反應看，環戊酮可以加氫生成環戊醇、己二酸及其衍生物熱解法生產環戊酮技術相對成熟，約占世界總產量的90% 以上。將己二酸在以化學計量的氫氧化鋇存在下加熱至 285 ～ 295 ℃，生成粗環戊酮，再經水蒸氣蒸餾、萃取、精餾得到高純度的環戊酮，也可用氟化鋰做催化劑。己二酸的脂類衍生物，如己二酸二甲酯、己二酸二乙酯等，在高溫條件下也可以發生環化作用生成環戊酮，所用的催化劑主要有 MnO 2 、Al 2 O 3 及 CeO 2 等。該法雖然收率較高，但由于原料價格昂貴，且產生大量污染物，工藝路線長，所以此工藝的進一步發展受到限制 。
無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質而顯色，呈水白色到灰黃色，具有刺鼻臭味。熔點一47℃。沸點155．6℃。閃點(開杯)54℃。相對密度0．947。蒸氣壓2kPa(47℃)。黏度2．2mPa·S(25℃)。自燃點520～580℃。與空氣混合爆炸極限3．2％～9．0％(體積)在水中溶解度10．5％(10℃)，水在環己酮中溶解度5．6％，易溶于乙醇和乙醚。
環己酮是制取己內酰胺和己二酸的主要中間體。用于醫藥，油漆，涂料，橡膠，染料及農藥等工業，也可用作飛機用潤滑油淤渣的溶劑。還用作擦亮金屬的脫脂劑，木材著色涂漆后，可用環己酮脫膜、脫毒。
由己二酸(肥酸)加熱至285-295。C，在氫氧化鋇存在下則生成環戊酮，經蒸餾，以乙醚萃取，再分餾而得。其反應式如下：
遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。燃燒分解產物一氧化碳、二氧化碳穩定性穩定聚合危害不能出現。
強氧化劑、強堿、強還原劑
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土
儲存于陰涼、通風倉問內。遠離火種、熱源。倉溫不宜超過30℃。防止陽光直射。包裝要求密封，不可與空氣接 觸。應與氧化劑分開存放。儲存間內的照明、通風等設施應采用防爆型。配備相應品種和數量的消防器材。罐儲時要有防火防爆技術措施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。充裝要控制流速，注意防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器。
低毒類1950mg／kg(小鼠靜注)健康危害對眼睛引起刺激癥狀，對皮膚可能有刺激作用。皮膚接觸脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。眼睛接觸立即翻開上下眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15min。就醫。吸入迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。保暖并休息。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時，立即進行人丁呼吸。就醫。食入誤服者立即漱口，飲足量溫水，催吐，就醫。
將22 g(約0．15 m01)的己二酸粉末與2 g氫氧化鋇在研缽中混合均勻后置于100 m1圓底燒瓶中，裝配蒸餾裝置，把溫度計插入圓底燒瓶中(溫度計末端距瓶底約0．5 cm)，50 ml的錐形瓶置于冰水浴中接收餾出物。用熔融的鹽浴心加熱進行脫羧反應。維持反應溫度在285～295℃之間，帶有水和少量己二酸的環戊酮慢慢蒸出，直至瓶內僅有少量殘渣為止。在餾出液中加入適量K2C03粉末，振搖錐形瓶，直至水層飽和。將其移至分液漏斗中，靜置后分去水層，有機層置于50 r11l干燥的錐形瓶中，用無水K2C03干燥過夜。將干燥后的粗產品濾人50 ml圓底燒瓶中，用石棉網加熱蒸餾，收集128～131℃的餾分。稱量，計算產率。純環戊酮的b．P為130．6℃.
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[2]化學工業出版社組織編寫,中國化工產品大全 （第三版） （上卷）,化學工業出版社,1994年10月第1版,第153頁
[3]王廣生主編；張海峰副主編,石油化工原料與產品安全手冊,中國石化出版社,2010.08,第593頁
[4]唐玉海 劉蕓主編,有機化學實驗,西安交通大學出版社,2002年07月第1版,第123頁