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托力丁倍司又名鄰聯(lián)甲苯胺、二氨二甲基聯(lián)苯，白色到微紅色葉狀結(jié)晶，溶于醇、醚、稀酸，微溶于水，有苯胺樣氣味，主要用作染料中間體。其也用于生產(chǎn)色酚AS—G、直接墨綠2B—NB、直接深棕B—NM、直接黃棕ND3G、直接黑NBN以及多種有機顏料。以鋅粉(或硅鐵粉)在氫氧化鈉介質(zhì)中將鄰硝基甲苯還原為2，2′-二甲基對稱二苯肼，然后重排制得。
一、托力丁倍司法測飲用水中氯酸鹽時消除亞氯酸鹽影響的方法，檢測步驟為：
(1)、配制1.00g/L氯酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，稱取1.276g氯酸鈉溶于純水中，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶，并用純水定容至1000mL；
(2)、配制檢測試劑，試劑1：稱取1.35g托力丁倍司二鹽酸，溶于500mL純水中，再加入100mL濃鹽酸與400mL純水的混合液；試劑2：取300mL濃鹽酸溶于700mL蒸餾水中；試劑3：取650mL濃鹽酸溶于350mL蒸餾水中；
(3)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，取2mL步驟(1)中的氯酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液并用純水定容至500mL，再分別取此溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL于50mL比色管中用純水稀釋至刻度，另取11支比色管各加入上述稀釋后的氯酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑3后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度；并繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線；；
(4)、水樣第一次比色測定，取5mL待測水樣，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑2后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度A1；水樣第二次比色測定，另取5mL待測水樣，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑3后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度A2；
(5)、根據(jù)步驟(4)檢測到的兩次吸光度在步驟(3)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線中得出相應(yīng)的濃度值，相減后即得待測水樣中氯酸鹽的濃度值。
二、CN201010563355.3公開了一種有效氯含量測定試紙，屬于化學(xué)指示劑技術(shù)領(lǐng)域，用于檢測化學(xué)消毒劑濃度，利于進行醫(yī)院以及有關(guān)行業(yè)進行消毒劑使用過程的濃度監(jiān)測，將層析濾紙在指示劑中浸泡后烘干制得，其中指示劑的配料重量百分比組成為：鹽酸托力丁倍司1~3%、檸檬酸35~50%、十二烷基磺酸鈉1~3%、羥乙基纖維素鈉1~2%和余量的水。其中，指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液，再將鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中，攪拌使其完全溶解制得。使用簡便，結(jié)果直觀準(zhǔn)確。
三、CN201811475924公開了氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法，屬于化工分析領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有測定方法無法繪制合格的標(biāo)準(zhǔn)曲線、測定結(jié)果準(zhǔn)確度低等問題，其技術(shù)方案是提供了氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法，包括如下步驟：a、取氫氧化鈉溶液樣品，加入顯色劑托力丁倍司；b、于0～10℃滴加鹽酸至pH＝6～8，然后快速加入鹽酸至溶液中氫離子濃度≥6mol/l，快加時保持溫度在20℃以下，搖勻，靜置顯色，測定吸光度；c、根據(jù)吸光度測定結(jié)果計算得到氫氧化鈉溶液樣品中氯酸鈉的含量。本發(fā)明提供的測定方法能較好的繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，且測定結(jié)果穩(wěn)定，準(zhǔn)確度較高。
[1]簡明精細(xì)化工大辭典
[2][中國發(fā)明]CN201210138428.3一種快速測定飲用水中氯酸鹽的方法
[3]CN201010563355.3有效氯含量測定試紙
[4]CN201811475924.1氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法