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溴酚藍為無色或淺玫瑰紅色細小結晶，易溶于乙醇、苯、醚等有機溶劑，微溶于水，水溶液呈黃色，在堿性溶液中呈藍紫色。其主要用作酸堿指示劑，pH變色范圍為3.0～4.6，顏色變化為黃色經綠色變為藍紫色。使用時，常配制成0.1%的20%乙醇溶液或鈉鹽水溶液。此外還可作吸附指示劑，用于氯離子或溴離子滴定亞汞離子。
一種溴酚藍指示劑的制備方法，步驟如下：
(1)取1公斤酚紅，溶于3升冰乙酸中；
(2)將0.64升溴溶于0.8升冰乙酸中，得到溴?冰乙酸混合液；
(3)將步驟(1)得到的酚紅溶液與攪拌下加熱至60℃，慢慢滴加步驟(2)得到的溴?冰乙酸混合 液，加完后繼續升溫100～105℃，維持反應兩小時，于80～100℃過濾，出沙狀粉紅色粗品溴酚藍。
粗品溴酚藍經干燥后，用冰乙酸進一步提純，得純品溴酚藍1.3～1.4kg。
CN201810093124.7報道了溴酚藍在作為檢測牛胰島素淀粉樣纖維探針和作為牛胰島素淀粉樣纖維抑制劑方面的應用，屬于生物醫學技術領域。熒光光譜圖顯示溴酚藍加到牛胰島素淀粉樣纖維溶液后，熒光強度是牛胰島素溶液與溴酚藍混合后的三倍多，由于溴酚藍與牛胰島素和牛胰島素淀粉樣纖維結合后熒光強度的明顯差異性，表明溴酚藍可以作為探針準確檢測牛胰島素淀粉樣纖維。用溴酚藍追蹤監測牛胰島素淀粉樣纖維的形成過程，第一階段熒光強度變化較為緩慢，第二階段熒光強度迅速增強，第三階段熒光強度變為較為平穩。在制備牛胰島素淀粉樣的過程中，加入溴酚藍后，圓二色譜圖顯示牛胰島素的二級結構沒有出現應該有的變化，即溴酚藍的加入成功抑制了牛胰島素淀粉樣纖維的形成。
黃紅光等人研究了溴酚藍對大鼠膠質瘤模型的染色作用,為手術精確切除人腦膠質瘤提供實驗基礎。方法：建立Fischer344大鼠膠質瘤模型,MRI檢查證實。靜脈注射不同劑量(30~360mg/kg)溴酚藍,15min后處死取腦,檢查溴酚藍對腦腫瘤的染色情況;并注射相同劑量(180mg/kg)的溴酚藍,在不同時間處死取腦,檢查溴酚藍對腦腫瘤的染色情況。對無瘤實驗大鼠注射不同劑量溴酚藍,觀察其毒性反應。結果溴酚藍對大鼠膠質瘤有明顯的染色作用,其染色與周圍腦組織有清晰的界限,染色時間出現在注射后10min~6h。30d未觀察到溴酚藍的任何毒性反應。結論：溴酚藍在不同時間點能夠清晰染色大鼠膠質瘤,有可能作為人腦膠質瘤的術中染色劑來區別腫瘤組織和正常腦組織。
高壓電暈液膜放電產生大量的羥基自由基(OH.),如何快速準確地測定其生成量是個重要的問題。為此, 李濟吾等人采用溴酚藍(bromophenol blue,BPB)作為探針捕捉劑,利用Fenton反應產生的OH.研究了影響其檢測結果的主要因素與條件,定量檢測分析了高壓電暈液膜放電過程中產生的OH.,并探討了其反應動力學過程。結果表明:選定濃度為0.1mmol/L、用量為1mL的BPB溶液作為顯色劑,體系穩定時間為25min,則在一定條件下,放電電壓與放電時間對BPB的吸光度呈線性關系;隨著放電電壓的增大,其自由基生成量增加,在放電電壓穩定時,OH.生成量基本不變。液膜中BPB在電暈放電下的降解過程為擬一級動力學反應。BPB可作為OH.探針捕捉劑,對高壓電暈液膜放電產生的OH.進行定量檢測分析。
[1] 化學詞典
[2] [中國發明] CN201110226706.6 溴酚藍指示劑的制備方法
[3] CN201810093124.7溴酚藍在作為檢測牛胰島素淀粉樣纖維探針和作為牛胰島素淀粉樣纖維抑制劑方面的應用
[4] 黃紅光,沈建,劉文超.溴酚藍對大鼠腦膠質瘤模型的染色作用[J].浙江醫學,2013,35(13):1242-1244.
[5]李濟吾,俞杰,樊磊.采用溴酚藍定量檢測高壓電暈液膜放電產生的羥基自由基[J].高電壓技術,2012,38(07):1576-1581.