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鹽酸吡格列酮（pioditazone hydrochloride）是由日本武田（Takeda）和美國禮萊（EliLilly）公司聯合開發的噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，1999 年7月被FDA批準在美國上市。吡格列酮為過氧化酶增殖體活化受體 γ（PPAR- γ）激動劑，其作用機制為通過作用于過氧化物酶體增值活化受體- PPAR，調節糖代謝和脂代謝中某些蛋白酶的基因轉錄，增強肝臟脂肪骨骼肌等靶器官對胰島素的敏感性，改善2型糖尿病患者的胰島素抵抗情況，從而起到有效控制血糖抑制游離脂肪酸保護 細胞功能調節血管內皮細胞和炎癥過程的作用。同時還可調節脂質代謝，降低致動脈粥樣硬化的危險因素，并減輕胰島 B 細胞負擔，對胰島 B 細胞有良好的保護作用。
通用名稱：鹽酸吡格列酮
英文名稱：Pioglitazone Hydrochloride
商品名：Actos
化學名：(±)-5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]芐基]-2,4]噻唑烷二酮鹽酸鹽
Cas No：112529-15-4
分子量：392.90
分子式：C19H21ClN2O3S
結構式：
無色棱晶，mp 193～194 ℃
本品為噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關，可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，并減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，本品不是一個胰島素促分泌藥，其作用機制是高選擇性的激動過氧化物酶小體生長因子活化受體-γ [PPAR-γ]，PPAR-γ的活化可調節許多控制葡萄糖及脂類代謝的胰島素相關基因的轉錄。
動物實驗表明，本品可減少胰島素抵抗的高血糖、高胰島素血癥及高三酰甘油。本品引起的代謝變化導致了依賴胰島素的組織應答的增加。由于本品提高了循環胰島素的作用（即降低胰島素抵抗），因此它不能降低缺乏內源性胰島素的動物模型的血糖。
臨床研究表明，吡格列酮可改善胰島素抵抗患者的胰島素敏感性，提高胰島素對細胞的反應性，并改善體內葡萄糖平衡障礙。作用至少可持續1年，在臨床對照試驗中，吡格列酮與磺酰脲、二甲雙胍或胰島素合用，能提高療效。
吡格列酮的臨床試驗還選擇了脂類異常患者，患者經吡格列酮治療，可降低三酰甘油水平，增加HDL-C，但LDL及TC則無改變。
路線 1：以 2 -( 5-乙基-2-吡啶基)乙醇(5-EPE)為起始原料，經成醚、縮合、 還原及成鹽 4 步反應制得。
路線 2：以 5-EPE 為原料，經縮合、還原、重氮化、環化、水解及成鹽 6 步反應制得。
路線 3：先使 5-EP E 經磺酰化成8，再將對羥基苯甲醛經縮合、還原、最后與 8 縮合及成鹽 5 步反應制得。
以上3種路線具體反應過程如下：
路線4：將 2-羥乙基-5-乙基吡啶( 2) 和甲磺酰氯反應制得磺酸酯化合物 3， 將對羥基苯甲醛與 2,4-噻 唑烷二酮化合物 4進行縮合得到化合物 5，化合物 5 在鈀炭存在下催化氫化得到化合物 6，化合物 6 與氫氧化鉀作用生成對應的鉀鹽，再和磺酸酯化合物 3 反應生成化合物 7（吡格列酮），吡格列酮7 與鹽酸成鹽得到目標化合物 1（鹽酸吡格列酮），具體反應過程如下：
吸收：口服給藥后，空腹情況下，30分鐘后可在血清中測到吡格列酮，2小時達到峰濃度。食物會將峰濃度時間延遲3～4小時，但不改變吸收率。
分布：單次給藥后吡格列酮的平均表觀分布容積（Vd/F）為0.63±0.41（平均值±標準差）升/千克體重。在人血清中，吡格列酮蛋白結合率很高（99%），主要結合于血清白蛋白，也與其它血清蛋白結合，但親和力低。代謝產物M-Ⅲ和M-Ⅳ與血清蛋白的結合率也很高（98%）。
代謝：吡格列酮通過羥基化和氧化作用代謝，代謝產物也部分轉化為葡萄糖酸或硫酸結合物。在吡格列酮肝代謝中，細胞色素P450 的主要同功酶為CYP2C8和CYP3A4，其他很多同功酶，包括主要分布在肝外的CPY1A1也參與代謝。在體外等摩爾濃度時，酮康唑可抑制達85%的肝吡格列酮代謝。與人P450 對肝微粒體孵育時，吡格列酮并不抑制P450 活性。尚未進行人體內的研究確定吡格列酮是否可誘導CYP3A4生成。
排泄和清除：口服給藥，約相當于15％～30％劑量的吡格列酮在尿中出現。排泄藥物主要是代謝產物及其結合物，而腎對吡格列酮的清除可忽略。大部分口服藥以原形或代謝產物的形式排泄入膽汁，并從糞便清除。
2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。
片劑，15 mg或30 mg，30片/盒；
膠囊劑：15mg;30mg。
起始劑量為15 mg或30 mg，最大劑量為45 mg/d，qd。在早餐前服用，如漏服1次，第2天不可用雙倍劑量。
經3000多例（其中1 100例療程為半年，450例為1年）臨床試驗顯示，不良反應主要有：
1.低血糖。
2.吡格列酮組貧血癥發生率為1.0%，安慰劑組為0。與胰島素聯合用藥，吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發生率均為1.6%。與磺酰脲類聯合治療，吡格列酮組貧血癥發生率為0.3%，安慰劑組為1.6%。與二甲雙胍聯合治療，吡格列酮組貧血癥發生率為1.2%，安慰劑組為0。血紅蛋白平均降低2%～4%。
3. 黃斑水腫：服用噻唑烷二酮類藥物包括吡格列酮，發生或加重（糖尿病）黃斑水腫并伴有視力下降，但發生頻率非常罕見。尚未明確黃斑水腫是否與服用吡格列酮有直接關系。如患者出現視力下降，醫生應考慮是黃斑水腫可能性。糖尿病患者應定期接受眼科醫師進行的常規眼科檢查。
4. 可能引起血漿容積增加，終致前負荷誘導型心臟肥大。
5. ALT升高，吡格列酮組有 0.26%(4/1526)的患者、安慰劑組有0.25% (2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶而出現肌酸激酶水平短暫升高。
6. 骨折：吡格列酮組的女性患者骨折發生率為5.1%（44/870），所發生的骨折為非椎骨骨折，包括下肢和遠端上肢；男性患者使用吡格列酮治療的骨折發生率為1.7%（30/1735）。在照顧使用吡格列酮治療的患者時，尤其是女性患者，要考慮到骨折的風險，并依據目前的護理標準注意評估和維持骨骼健康。
1.與含乙炔雌二醇及炔諾酮合用，可使2種激素的血漿濃度降低約30%。
2.本品對格列吡嗪、地高辛、華法林和二甲雙胍無影響。
3.CYP3A4對本品的代謝有一定作用。
4. 酮康唑在體外可明顯抑制本品的代謝。
5. 除膀胱外未發現其他器官有藥物誘導型腫瘤。
1. 本品只有在胰島素存在的情況下才發揮抗高血糖的作用，因此，不適用 于Ⅰ 型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。
2. 對有胰島素抵抗的絕經前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮類包括吡格列 酮治療，可導致重新排卵。
3. 當與胰島素或其他口服降糖藥合用時，有發生低血糖的風險，此時可能 有必要降低同用藥物的劑量。
4. 應定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平，所有患者在開始治療前及治療中 均應定期進行肝藥酶監測。
1.心力衰竭或有心力衰竭病史的患者。
2.嚴重酮癥，糖尿病性昏迷或昏迷前，或1型糖尿病患者。
3.嚴重肝功能障礙的患者。
4.嚴重腎功能障礙的患者。
5.嚴重的感染癥，手術前后，或嚴重創傷的患者。
6.對本品成分有過敏史的患者。
7.妊娠期婦女。
妊娠類型C。當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時，才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關，大部分專家建議，懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。哺乳期母親在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁，所以鹽酸吡格列酮不應用于哺乳的婦女。
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