107-10-8/正丙胺的主要應用

背景及概述^[1-2][4]

化學式CH3CH2CH2NH2。分子量59.11。無色液體。有強烈氨的氣味。堿性，有強刺激性，可能引起皮膚過敏。熔點-83℃，沸點47.8℃，相對密度0.7173，折光率1.3870。Kb＝4.7×10^-4。能與水、醇、醚及丙酮混溶，溶于苯、氯仿。化學性質活潑，有堿性及親核性，可成鹽，發生烷基化縮合等反應，與乙胺類似。LD500.57g/kg(大白鼠口服)。制法：由丙醛還原氨化，或丙腈催化氫化而得。用途：作溶劑，用于有機合成。

正丙胺又名1-氨基丙烷。無色液體。分子量59.11。熔點-83℃。沸點49℃。相對密度0.719(20/20℃)。折射率1.389。閃點-37℃。能與水、醇及醚混溶。具堿性，有強烈的氨味。為有機合成中間體，用于藥物、涂料、農藥、橡膠、纖維、紡織品及樹脂的整理劑、石油添加劑和防腐劑。也可生產除草劑氯乙氟靈和環丙氟靈。正丙醇與氨反應、丙腈或丙烯腈加氫或者由丙醛還原氨化都可制備丙胺。反應得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物，經分餾而得各組分。

正丙胺是一種重要的有機合成中間體，用于制農藥、染料、醫藥，也用于纖維和紡織品，樹脂整理劑，石油添加劑等，還可用于制備鍋爐防腐劑、發動機冷卻劑、潤滑劑、除碳劑、乳化劑等，在激光技術上也有應用。

回收方法^[3]

目前，對正丙胺尾氣的回收，通常采用物理回收方式，如冷凝吸收、活性炭吸附等。冷凝回收過程中存在著可逆過程，回收得到的正丙胺由于沸點較低，出現再次揮發，當尾氣中含有不凝氣體時，正丙胺的回收率就會大大下降，尾氣也不可能達標排放；活性炭吸附不能使尾氣穩定達標排放，若再次利用正丙胺也很困難。

CN201310422481提供一種能進一步降低正丙胺消耗，減少尾氣的排放的正丙胺尾氣的回收方法。20Wt.%～40Wt.%硫酸水溶液，作為吸收液，在吸收塔中，將硼氫化鈉生產過程中產生尾氣中的正丙胺不斷進行吸收，同時利用吸收塔的冷卻系統進行降溫；尾氣中的正丙胺與吸收塔內的吸收液相互接觸，進行化學反應，生成銨鹽，從而達到吸收正丙胺目的；在20Wt.%～40Wt.%硫酸水溶液吸收正丙胺過程中，通過pH儀監控吸收液的pH值，當pH=6.8-7.0時，吸收液達到飽和狀態，停止吸收；先將40Wt.%～50Wt.%氫氧化鈉溶液放入反應釜中，在攪拌狀態下，將飽和吸收液放入反應釜中，吸收液中的銨鹽與氫氧化鈉反應，釋放出正丙胺；釋放出的正丙胺在10Wt.%～20Wt.%氫氧化鈉水溶液中進行常壓蒸餾或精餾，得正丙胺；所述的常壓蒸餾過程，常壓蒸餾溫度為50-85℃。

應用^[5-6]

馬西替坦(macitentan)是由瑞士ActelionPharm研發的一種口服的ETA和ETB雙重拮抗劑。2013年10月被FDA批準用于治療肺動脈高壓、肺纖維化等疾病。CN201710461525公開了一種馬西替坦中間體正丙胺基磺酰胺的制備方法,包括：以正丙胺和磺酰氯為起始原料，三乙胺為縛酸劑，通過兩步反應制備正丙胺基磺酰胺粗品，經過后處理蒸餾得到所述正丙胺基磺酰胺。本發明制備方法使用價廉易得的原料，各步反應操作簡單，反應步驟和反應時間短，易于純化，收率高，成本低，適合工業化大生產。

丙基硝基胍是一種重要的有機化合物，不僅可作為單質炸藥用于不敏感混合炸藥和低易損發射藥等武器裝備，還可以作為藥物中間體用于抗菌、抗病毒等醫藥的合成。CN200510061486公開一種丙基硝基胍的制備方法，該法以硝基胍和正丙胺為原料，包括如下步驟：將蒸餾水加入反應瓶中，再依次加入硝基胍和正丙胺進行反應，反應溫度30℃～60℃，反應時間1h～4h，用無機酸調節反應體系pH值1～6，過濾、重結晶得丙基硝基胍。其中硝基胍、正丙胺、水的質量比為1：0.3～0.6：5～20，重結晶溶劑為有機溶劑。本發明是為了解決丙基硝基胍制備過程反應步驟多、原材料種類多、成本高、收率低等問題。主要用于丙基硝基胍的制備。

主要參考資料

[1]化合物詞典

[2]簡明精細化工大辭典

[3][中國發明,中國發明授權]CN201310422481.0一種正丙胺尾氣的回收方法

[4][中國發明,中國發明授權]CN200510061486.0一種制備正丙胺的催化劑及其制備方法和應用

[5]CN201710461525.9一種馬西替坦中間體的制備方法

[6]CN201711294005.X一種丙基硝基胍的制備方法