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對氯溴苯中文別名4-氯溴苯，其可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入對氯溴苯，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。
對氯溴苯可用作醫藥化工合成中間體，其應用舉例如下：
啶酰菌胺是一種與其它藥物無交互抗性，對作物安全與有利的生態效果和毒理數據，是重要的新型殺菌劑。傳統的合成啶酰菌胺中間體2-(4-氯苯基)硝基苯的方法，有以鄰碘苯胺為起始原 料，例如以鄰碘苯胺、4-氯苯硼酸為原料，使用甲苯和堿水作為混合溶 劑，在Pd/C催化劑存在的條件下進行Suzuki偶聯反應制得中間產物2-(4-氯苯基)硝基苯，直接采用的鄰碘苯胺價格較高且在甲苯和堿水混合溶劑中與4-氯苯硼酸發生的Suzuki偶 聯反應收率較低，后處理復雜，成本較高。也有以鄰氯硝基苯和對氯苯硼酸為起始原料的微波反應，雖然反應速率較快，但對反應條件要求嚴格，并且對氯苯硼酸的價格較高，不適宜工業化大生產。有研究以對氯溴苯、鄰氯硝基苯為原料，至少包括格式反應、催化偶聯及后處理過程，其特征在于以苯類、醚類或四氫呋喃及其混合溶劑為溶劑，在Ni、PPh3的催化、氮氣或惰性氣體保護下，發生催化偶聯反應，此非均相催化反應過程反應速度快，且反應使用的催化劑量明顯降低，反應時間大大縮短，總收率在90%以上。
苯磺貝托斯汀（Bepotastine Besilate，結構如式I所示）是日本田邊（Tanabe Seiyaku）公司和日本宇部（Ube Industries）公司聯合開發的組胺H-1受體拮抗劑，具血小板活化因子拮抗劑作用，人體外周血單核細胞的實驗表明，此化合物的抗過敏作用可能與白介素-5的介導有關。苯磺貝托斯汀可快速、有效地抑制過敏性鼻炎的3個主要癥狀：打噴嚏，流鼻涕和鼻塞，臨床應用前景廣闊。
以2-吡啶甲醛、對氯溴苯的格式試劑和4-溴-1-哌啶丁酸乙酯為主要原料，采用“一鍋煮”法制備4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶-1-基]丁酸乙酯（貝托斯汀重要中間體）。該方法克服了目前方法需要多步反應才能制備該中間體的弊端，操作簡便，反應周期短，工業化時設備投入少，產物分離易，收率高，有很好的應用前景。
1-(4-氯苯基)-2-環丙基-1-丙酮是制備殺菌劑環唑醇的關鍵中間體，而4-氯苯基 環丙基甲基酮又是制備1-(4-氯苯基)-2-環丙基-1-丙酮的重要中間體。制備方法具有以下步驟：
①將金屬鎂加入到有機溶劑乙醚或者四氫呋喃中，滴加溶劑相同的對氯溴苯溶液，升溫至溶劑的回流溫度而使反應體系發生生成格氏試劑的反應，回流反應1~2h。
②將步驟①得到的體系冷卻至-5~0℃，然后向其中滴加溶劑相同的環丙基乙腈的溶液，升溫至溶劑的回流溫度而使反應體系發生生成4-氯苯基環丙基甲基酮的反應，回流反應1~2h；然后經過后處理得到4-氯苯基環丙基甲基酮成品。上述方法簡單、成本較低、適于工業化生產。
4-氯-2-氰基聯苯是一種重要的農藥殺菌劑啶酰菌胺的中間體。啶酰菌胺是由德國巴斯夫公司開發的新型煙酰胺類殺菌劑,主要用于防治白粉病、灰霉病、各種腐爛病、褐腐病和根腐病等,已于2004年在英國、德國和瑞士登記。其制備方法包括：在氮氣保護下，對氯溴苯與鎂屑按1：1~1.5的摩爾比加入到無水四氫呋喃中反應制備格氏試劑；將鄰氯苯腈、錳化合物催化劑及無水四氫呋喃混和后，緩慢加入上述格氏試劑進行反應，反應后過濾脫溶回收四氫呋喃，加入甲苯并用酸調pH值至1~5，分出有機相并除去溶劑，得到4-氯-2’-氰基聯苯。本方法原料價廉易得，總收率較高，后處理比較簡單，污染較少。
以對氯溴苯和鄰氯硝基苯等為原料經過反應、分層、脫溶、過濾和水洗等多個步驟合成啶酰菌胺，與現有技術相比，采用的合成路線所涉及的反應均為常規化學反應，反應條件溫和，操作簡單，適用于工業化；同時以對氯溴苯為原料依次合成二氯苯硼酸、2-(4-氯苯基)硝基苯、2-(4-氯苯基)苯胺和啶酰菌胺的合成路線，產率更高。
α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇是用于生產合成馬來酸卡比沙明的重要原料，2013年4 月3日，美國食品和藥品管理局(FDΑ)批準了馬來酸卡比沙敏緩釋劑，用于2歲及以上兒童 的季節性和常年性過敏性鼻炎的治療。其制備方法為：以2-氰基吡啶為起始原料，先與對氯溴苯的格氏試劑經格氏反應生成α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲酮，再與硼氫化鈉經還原反應得到α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇。所述合成方法所用原料對生產設備無腐蝕性，且所用溶劑均可經回收后重復利用，符合綠色化學的理念，降低了環境污染的危害，并且節約了生產成本；并且產物α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇純度與收率均較高，總摩爾收率達到70％以上。
由氯苯溴化而得。將氯苯與鐵粉加熱至80℃，滴加溴素，在90-100℃反應2.5h。稍冷后放入水中，過濾、洗滌，粗品用乙醇重結晶，即得成品。
[1] CN201610763607.4一種啶酰菌胺中間體2-(4-氯苯基) 硝基苯的制備方法
[2] CN200810157077.44-氯苯基環丙基甲基酮的制備方法
[3] CN201810164577.4一種貝托斯汀重要中間體的制備方法
[4] CN201810595522.9一種啶酰菌胺合成工藝
[5] CN201710330658.2一種制備α-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇的方法