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105-57-7 / 關(guān)于縮醛的介紹

【背景及概述】[1][2][3]

縮醛又稱醛縮醇,在酸的催化下,與等克分子的無(wú)水醇反應(yīng)生成半縮醛(Hemiacetal),再和另一分子的醇脫水,生成穩(wěn)定的縮醛。通式RCH(OR′)2。R和R′是烴基??s醛通常具有令人愉快的香味,二甲醇縮甲醛CH2(OCH3)2的沸點(diǎn)為42℃,二乙醇縮乙醛CH3CH(OC2H5)2的沸點(diǎn)為104℃。

縮醛可看成是同碳二元醇的醚。其性質(zhì)和醚相似,十分穩(wěn)定,不受堿的影響,對(duì)氧化劑穩(wěn)定,在酸存在下遇水水解恢復(fù)成原來(lái)的醛和醇。因此在有機(jī)合成中,利用形成縮醛的反應(yīng)來(lái)保護(hù)醛基,使其在多步反應(yīng)中不受破壞。醛基是很活潑的基團(tuán),尤其對(duì)堿極敏感,同時(shí)也易被氧化。但縮醛對(duì)氧化劑和堿性條件穩(wěn)定,而對(duì)酸性條件不穩(wěn)定,因此,在有機(jī)合成中,常利用生成縮醛的辦法保護(hù)醛基.醛醇縮合而生成的一類化合物,縮醛在酸的催化下易水解成原來(lái)的醛和醇??s醛對(duì)堿穩(wěn)定,在有機(jī)合成上經(jīng)常利用這個(gè)性質(zhì)來(lái)保護(hù)羰基,待其他反應(yīng)完畢后再用堿處理,可得原來(lái)的羰基。半縮醛通常是不穩(wěn)定的,將溶液蒸餾時(shí),立即分解成原來(lái)的醛和醇。有些半縮醛可以穩(wěn)定地存在,如乙醇半縮三氯乙醛CCl3CH(OH)OC2H5,其熔點(diǎn)為47.5℃,沸點(diǎn)110℃(741毫米汞柱)。醛與醇的混合物在酸的催化下不斷除去反應(yīng)中生成的水,則生成縮醛,縮醛可穩(wěn)定存在,并可進(jìn)行蒸餾。

【應(yīng)用】[3]

在有機(jī)合成中,利用形成縮醛的反應(yīng)來(lái)保護(hù)醛基,使其在多步反應(yīng)中不受破壞。

關(guān)于縮醛的介紹

【制備】[4][5]

縮醛又稱醛縮醇,是一類統(tǒng)稱,其何晨通式實(shí)際上反應(yīng)分兩步進(jìn)行,首先產(chǎn)生不穩(wěn)定 的半縮醛,后者再和一分子醇反應(yīng)得到縮醛。

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其中甲縮醛的合成如下:一種合成甲縮醛的工藝,合成甲縮醛的反應(yīng)是在反應(yīng)精餾塔中進(jìn)行,甲醇蒸汽和甲醛溶液分別從反應(yīng)精餾塔的低部和上部進(jìn)入反應(yīng)精餾塔,催化劑放置在塔板上,甲醛溶液和甲醇蒸汽在反應(yīng)精餾塔內(nèi)反應(yīng)生成甲縮醛,甲縮醛和甲醇的混合蒸汽進(jìn)入蒸餾塔進(jìn)行分餾,控制蒸餾塔塔頂溫度在42℃,分餾出的甲醇溶液回流到反應(yīng)精餾塔低層經(jīng)加熱循環(huán)使用,分餾出的甲縮醛進(jìn)入冷凝器后冷凝后即得甲縮醛成品。

此外,還可利用維生素C作為合成縮醛酮。在裝有溫度計(jì)、分水器和回流冷凝管的100 ml三頸瓶中,加入0.2 mol醛(或酮)、0.3 mol 1,2 二醇、15 ml溶劑,回流分水,至無(wú)水珠出現(xiàn),再延長(zhǎng)20~ 30 min 稍冷卻,放出水層,有機(jī)層經(jīng)水洗2次,干燥后蒸餾,先收集前餾分,再按其沸程收集產(chǎn)品。前餾分經(jīng)干燥后新蒸餾一次,再按上述沸程收集產(chǎn)品。

【主要參考資料】

[1] 中國(guó)成人教育百科全書(shū)·化學(xué)·化工

[2] 現(xiàn)代藥學(xué)名詞手冊(cè)

[3] 有機(jī)化合物辭典

[4] 王立軍;王建省.一種合成甲縮醛的工藝. CN201010190078.6,申請(qǐng)日2010-06-03

[5] 文瑞明, 游沛清, 羅新湘, 等. 維生素 C 催化合成縮醛 (酮)[J]. 石油化工, 2002, 31(5): 373-375.