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105-56-6 / 氰乙酸乙酯的合成

概述【1】

氰 乙 酸 乙 酯 分 子 式 C 5 H 7 NO 2 ; 結(jié) 構(gòu) 式NCCH 2 COOCH 2 CH 3 ;外觀為無色或略帶黃色液體,略有氣味;分子量 113.12 ;蒸汽壓 2.00kPa(99℃ );閃點(diǎn): 110℃ ;熔點(diǎn) -22.5℃ ;沸點(diǎn) 206~208℃ ;微溶于水、堿液、氨水,可混溶于乙醇、乙醚;相對(duì)密度 1.06 。氰乙酸乙酯主要用作醫(yī)藥中間體,用于咖啡因和維生素 B ,也用于彩色膠片的油溶性成色劑和 502 膠黏劑的原料。

氰乙酸乙酯與甲氧基乙酰丙酮及氨水環(huán)合可制得5 - 氰基 - 6 -羥基 -4- 甲氧甲基 - 2 - 甲基吡啶。經(jīng)硝化、氯化、催化加氫可得3 - 氨基 - 5 - 氨甲基 - 4 - 甲氧甲基 - 2 - 甲基吡啶。再進(jìn)一步重氮化、水解、成鹽可得微生素 B6 。氰乙酸乙酯是制備丙二酸二乙酯的中間體,由此可以制備2 - 氨基 - 4 , 6 - 二甲氧基嘧啶作為磺酰脲類除草劑的中間體,也是殺蟲劑氟蟲腈的中間體,還可以作維生素B的中間體。

別名【2】

Cyanoacetic acid ethyl ester;Cyanoacetic ester;EthylCyanoethanoate;丙乙酸腈乙酯(Malon{c acid ethyl ester nitrile)。

合成方法【1】

目前制備氰乙酸乙酯的方法主要有:

(1 )氯乙酸乙酯氰化法:此方法使用氯乙酸與乙醇進(jìn)行酯化,先制備氯乙酸乙酯,之后氯乙酸乙酯再與氰化鈉進(jìn)行氰化反應(yīng)來制備氰乙酸乙酯。此反應(yīng)過程非常復(fù)雜,操作成本非常高,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。

(2)氰乙酸甲酯酯交換法:此方法通過氰乙酸甲酯與無水乙醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)來制備氰乙酸乙酯,但由于酯交換催化劑效果都不太理想,且催化劑帶來的回收處理成本較高,回收得到的甲醇與乙醇的混合物較難處理,所以此制備方法也很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

(3 )氰乙酸酯化法:此方法以氰乙酸和乙醇為原料,直接進(jìn)行酯化反應(yīng)來制備氰乙酸乙酯,傳統(tǒng)的工藝都采用無機(jī)酸硫酸等作為催化劑來促進(jìn)酯化反應(yīng),但由于硫酸帶來腐蝕性和環(huán)保問題,目前此制備方法也正在逐步被取代。

氰乙酸乙酯的合成

實(shí)驗(yàn)過程【1】

在配有溫度計(jì)、機(jī)械攪拌、滴液漏斗和回流冷凝器的燒瓶中加入樹脂、足夠量的無水乙醇和一定量的氰乙酸,開始攪拌升溫,達(dá)到一定溫度進(jìn)行保溫反應(yīng)數(shù)小時(shí)后,得到氰乙酸乙酯的乙醇溶液。反應(yīng)料液降至室溫,立即抽濾除掉樹脂,濾餅為樹脂,可以繼續(xù)使用。

濾液為氰乙酸乙酯乙醇的溶液。上述無色透明的料液進(jìn)行常壓脫醇至料溫40~75℃ ,之后進(jìn)行高真空回收醇,真空度在2~8KPa ,料溫在40~75℃時(shí)停止回收?;厥沾纪戤吅?,用飽和氯化鈉溶液洗滌料液 2~3 次。用分液漏斗進(jìn)行分液。油相為氰乙酸乙酯。油相用無水硫酸鈉干燥,過夜,得到無水的氰乙酸乙酯粗品。粗品在低溫高真空下進(jìn)行精餾得到氰乙酸乙酯成品。

分析方法

氣相色譜法:采用日本島津公司 GC - 14C 氣象色 譜 儀, SE - 30 毛 細(xì) 管 柱(長 25m , 外 徑0.25 μ m ), 程 序 升 溫, 120℃ 保 持 3.5min , 以45℃ / min 升溫至 240℃ ,在 240℃ 保持 6min 。進(jìn)樣器溫度 250℃ ,檢測(cè)器為FID ,溫度為270℃ 。

影響因素【1】

影響氰乙酸乙酯產(chǎn)品的收率和質(zhì)量的關(guān)鍵因素是反應(yīng)溫度,氰乙酸與無水乙醇的摩爾比,精餾前粗品質(zhì)量和精餾操作條件。這些關(guān)鍵因素在不同的反應(yīng)階段影響著氰乙酸乙酯產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。要想得到高收率和高純度的氰乙酸乙酯產(chǎn)品,不僅要保證各反應(yīng)階段的反應(yīng)條件,還要對(duì)精餾前酯的處理把好關(guān),包括最終精餾條件等進(jìn)行嚴(yán)格控制。

從實(shí)驗(yàn)可以得出,氰乙酸直接酯化法得到氰乙酸乙酯的最佳條件為:氰乙酸與無水乙醇的摩爾比1∶1.20 ,反應(yīng)溫度為80℃ ,反應(yīng)時(shí)間為 5h ,過濾除去樹脂,濾液回收醇,飽和鹽水進(jìn)行水洗 2~3 次,無水硫酸鈉干燥徹底后,真空 30~300Pa 下精餾。在該條件下,氰乙酸乙酯的 產(chǎn) 品 純 度 可 以 達(dá) 到 99.5% 以 上, 收 率 在93.0% 以上。

參考文獻(xiàn)

[1]劉旭,尹國華,王金花,程麗華,陳國雨.一種氰乙酸乙酯合成的新方法[J].精細(xì)與專用化學(xué)品,2016,24(01):35-37.

[2]江體乾,化工工藝手冊(cè),上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1992年02月第1版,第529頁