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腫瘤發生骨轉移后的主要癥狀為劇烈的持續性疼痛、活動受限,并可導致功能障礙、病理性骨折、脊髓和神經壓迫以至截癱、高血鈣癥等不良事件。疼痛如果得不到緩解,導致或加重患者的焦慮、抑郁。患者的生活質量明顯降低。
在臨床上,醫生一般是根據疼痛級別給予相應級別的藥物鎮痛,放療對于局限性骨轉移可達到緩解壓迫、止痛等效果,但對多發轉移幾乎無能為力。
氯化鍶[89Sr]是一種親骨性放射性核素,發射平均能量為1.463MeV的β射線,半衰期為50.5天,鍶與鈣是同族元素,化學性質類似,進入體內后同鈣一樣參與骨礦物質的代謝。由于惡性腫瘤轉移灶周圍成骨細胞代謝活躍,有資料顯示,注射后90天,骨轉移灶內89Sr的滯留量仍可達20%-88%,因此可持久地維持藥效。
?(1)緩解疼痛,恢復功能,改善生活質量;
?(2)預防和治療骨相關不良事件;
?(3)控制腫瘤進展,延長生存期。
?(1)由前列腺癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌等惡性腫瘤所致的多發性骨轉移腫瘤,99mTc-MDP骨顯像證實骨轉移病灶處有濃聚。
?(2)原發性骨腫瘤未能手術切除或術后殘留病灶或伴骨內多發轉移者,99mTc-MDP骨顯像證實病灶處有濃聚。
治療方案
患者一般無需特殊準備,正常飲食即可,一次靜脈緩慢注射給藥,氯化鍶重復治療間隔3個月或更長時間;
1、治療前應對骨轉移進行確認,建議進行99mTc-MDP全身骨顯像。
2、檢查肝、腎功能、電解質、血、尿常規,血肌酐>180 umol/L和(或)腎小球濾過率(GFR)<30>90 g/L,白細胞≥3.5×109/L,血小板≥80×109/L。在沒有合并慢性彌漫性血管內凝血(DIC)的情況下,權衡利弊,血細胞計數的下限可放寬至:白細胞總數>2.4×109/L,血小板≥60×109/L。
3、氯化鍶治療前后行局部放療是安全的,但治療前后3個月內應避免行大野放療(半身放療)。
4、在氯化鍶治療前4~8周內、治療后6~12周內應停用具有長效骨髓抑制作用的化療藥物。
5、雙膦酸鹽對氯化鍶療效無影響,可同時應用。
6、對于已接受過大劑量骨放射治療和/或接受過另一種親骨性放射性核素治療的患者,應在使用前進行謹慎評估。
7、對于由于脊柱轉移引起的脊索壓迫,可能需要更快速的治療,應避免單獨接受氯化鍶治療。
1、注射氯化鍶后部分患者會出現骨髓抑制,但骨髓嚴重抑制的發生率較低。白細胞和血小板可比治療前降低20%~30%,一般治療后10~16周恢復正常。氯化鍶治療后主要為CTCAE1~2級的骨髓抑制。出現CTCAE3~4級骨髓抑制不到5%。
2、鍶主要經腎臟與肝膽系統排泄。注射幾天內,尿液及糞便將帶有較低的放射性,需要注意小便清潔。對周圍環境和人員無明顯輻射影響,不需要進行特殊防護。
3、5%~10%患者的疼痛在注射后3-6天內短暫加重,持續約2~7天。這種疼痛一般較輕,可用止痛劑緩解,通常預示可獲得較好的療效。
4、治療后建議停止使用鈣劑1個月,因在骨攝取氯化鍶時,鈣會參與競爭。
5、不會影響正常活動,劇烈運動慎做。