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鹽酸布替萘芬屬于第三代烯丙胺類抗真菌藥,具有獨特的抑制真菌和殺滅真菌地雙重作用,在較低濃度時即能抑制真菌角鯊烯環氧化酶的活性,導致真菌體內角鯊烯蓄積和麥角固醇合成不足:(1)角鯊烯對真菌細胞有直接的毒性作用,可致真菌快速死亡,表現出殺菌活性;(2)麥角固醇是真菌細胞膜形成之必需成分,其合成不足使真菌生長受抑制。
相對于傳統多烯類和唑類抗真菌藥,鹽酸布替萘芬具有療效強、副作用小、不易復發的優點,具有較大的市場需求。國內外報道的合成路線有以下三種:
1.合成路線一
本合成路線的收率為86%。因為該法以DMF為反應溶劑,毒性大,沸點高,難回收;生產周期長;制備對叔丁基溴芐時副產物多、污染大、成本高、反應時間長,一般不建議使用。
2.合成路線二
本合成路線的收率為72.8%。該法以甲苯為反應溶劑,毒性大而且該法收率低。
3.合成路線三
該合成路線的收率為60%,但是以DMF為反應溶劑,毒性大,沸點高,難回收,而且該法收率低,生產周期長。
以上3種合成路線均使用了毒性較大的有機溶劑如DMF、甲苯,對環境污染大,且生產周期較長,收率較低。
鹽酸布替萘芬為苯甲胺衍生物,其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。
鹽酸布替萘芬屬于第三代烯丙胺類抗真菌藥,具有獨特的抑制真菌和殺滅真菌的雙重作用,鹽酸布替萘芬在較低濃度時能抑制真菌角鯊烯環氧化酶活性,致真菌性內角鯊烯積聚及麥角固醇合成不足。角鯊烯對真菌細胞有直接的毒性作用,可致真菌快速死亡;而麥角固醇是真菌細胞膜形成的必需成分,麥角固醇合成不足使真菌生長受到抑制。
鹽酸布替萘芬的這種雙重作用引起真菌細胞膜的破裂,表現出強大的殺真菌活性。在較高濃度時此藥對真菌細胞膜還有直接破壞作用。與咪唑類藥物不同的是,鹽酸布替萘芬不抑制細胞色素P450酶,不影響腎上腺及性腺激素合成。相對于傳統多烯類和唑類抗真菌藥,鹽酸布替萘芬具有療效強、副作用小、不易復發的優點,具有較大的市場需求。
臨床上現有的鹽酸布替萘芬搽劑存在如下不良反應:局部刺激、紅斑、灼熱感、刺痛感、接觸性皮炎等。分析主要的原因在于搽劑中含有較大量的乙醇(重量百分含量一般為10%-30%),乙醇本身對皮膚具有較大的刺激性,尤其是當對乙醇過敏的患者使用時,出現上述不良反應的幾率更高。此外,一般使用鹽酸布替萘芬搽劑的治療療程較長,長期使用含有較大濃度乙醇的外用制劑不利于皮膚過敏患者的康復。
取N-甲基-1-萘甲胺77g、聚乙二醇-60060g、5NNaOH溶液200ml,加熱至95℃,慢慢滴加對叔丁基氯芐82g,滴完,保溫反應3h,降溫,加氯仿300ml萃取,水洗3次,加入6NHCl150ml,測pH為2左右,分去鹽酸,水洗至中性,蒸去氯仿,加300ml乙酸乙酯回流,過濾,乙醇-丙酮重結晶得134g產品,收率86.5%,MP:211~215℃。
試驗數據:
通過元素分析、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、紅外光譜、質譜、單晶X射線衍射,對通過本發明實施例所制備產品進行了結構確證。
元素分析試驗結果為:化合物中含碳78.00%、氫7.97%、氮3.96%、氫10.17%。
核磁共振氫譜(1H-NMR,CD3OD)試驗結果為:δ:4.869(s,2H,-CH2-naphthaline),2.797(s,3H,N-CH3),4.485(s,2H,-CH2-phenyl),1.341(s,9H,-C(CH3)3),7.499~8.014(m,11H,苯環或萘環)。
核磁共振碳譜(13C-NMR,CD3OD)試驗結果為:δ:31.936(C-O),36.032(C-2),41.049(C-8),56.856(C-9),61.620(C-7),127.107(C-4),132.601(C-5),155.294(C-3)。
紅外光譜(IR,KCl,cm-1)試驗結果為:3047.41(芳環),2959.95(CH3),2903.74(CH2),1513.82(C=C或芳環),1409.44(CH2-N),1395.87(CH3),1395.98(CH),799.25(芳環),776.77(芳環),各峰歸屬與文獻報道一致。
質譜(EI-MS)試驗結果為:m/z317.4(M+),與理論值一致。
單晶X射線衍射衍射試驗結果為:化合物分子式應為C13H27N·HCl,分子量為353.94,晶體密度為1.122g/cm2,晶態與文獻報道一致。
通過以上結構分析,確定該化合物為鹽酸布替萘芬,分子式為C13H27N·HCl,分子量為353.94。
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