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N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸可作為離子緩沖液使用,也可用作有機合成中間體和醫藥中間體,主要用于實驗室研發過程和化工醫藥合成過程中。
N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸制備如下:將242.28克(2摩爾)的三(羥甲基)氨基甲烷,500毫升水和196.5克(1摩爾)的3-氯-2-羥丙基磺酸鈉的混合物裝入1升2頸燒瓶裝有攪拌器和冷凝器。將混合物在回流下劇烈攪拌3小時。冷卻至25℃后,使溶液通過Dowex50,氫形式的陽離子交換樹脂柱,以除去鈉陽離子并形成游離酸。來自柱的洗脫液在真空下蒸發成稠油。用酒精稀釋后,產物從溶液中結晶出來,過濾并用酒精洗滌并干燥。得到160克白色產物N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸,在226℃熔化(分解)。發現該產物的碳含量為32.7%,氫含量為6.52%,氮含量為5.39%。計算得出的值為32.4%的碳;氫6.6%;和5.4%的氮。產物在20℃的pKa為7.7。
N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸可用于制備細胞結合劑-細胞毒性劑綴合,物,使細胞結合劑與具有能夠與該細胞結合劑形成共價鍵的反應性基團(例如,胺反應性基團)的細胞毒性劑或細胞毒性劑-接頭化合物在4至9之間的pH下在具有高離子強度的緩沖溶液存在下反應。緩沖溶液選自MES((2-(N-嗎啉代)乙磺酸))緩沖液、雙-三甲烷(2-[雙(2-羥乙基)氨基]-2-(羥甲基)丙烷-1,3-二醇)緩沖液、ADA(N-(2-乙酰氨基)亞氨基二乙酸)緩沖液、ACES(N-2-氨基乙磺酸)緩沖液、PIPES(哌嗪-N,N′-雙(2-乙磺酸))、N-三(羥甲基)甲氨酸-2-羥基丙磺酸等。
[1]US4169950
[2]CN201780009779.5用于制備細胞結合劑-細胞毒性劑綴合物的有效方法