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1，如果投料很少（一般指 1 克以下的量），極性與原料產物有一定差別，可以通過柱層析的辦法可以除去三苯基氧膦。
但是當我們的粗產品是黏糊糊的油，極性較大時，用上面的幾種方法很難純化，就會為我們的合成工作添加很大麻煩。
我們首先加入20%乙醇水溶液，使其成為一個懸浮液（如果加其他溶劑，可能無法形成很好的懸浮液，甚至仍然保持半溶劑半油狀態），然后加入叔丁基甲醚萃取，我們通過TLC 發現叔丁基甲醚層的三苯基氧膦和化合物3 的比例為3:1，另外還有水解后的副產物，如果用乙酸乙酯也同樣無法達到有效分離的目的，說明單一溶劑體系無法很好分離產物和三苯基氧膦。我們又嘗試PE:EA（6:1）的混合溶液萃取，通過TLC 檢測萃取液只有三苯基氧膦和副產物沒有化合物3，說明該混合體系是比較理想的組合。用這個混合萃取液重復萃了4 遍，水相用DCM 反萃后干燥有機相，蒸干后得到化合物3，LCMS 純度達到85%。從此例子中可以推廣的方法是，針對極性較大的產物，而且是油狀物存在時，建議嘗試單一或者不同組合的混合溶劑（最好是混合溶劑體系），使三苯基膦和產物分散到不同的兩相中去（產物最大程度進入水相），達到分離的目的。在這個嘗試的過程中，結合TLC 發現最好的組合與配比，可能需要花費一點時間，單往往會有意向不到的效果，讓我們解決三苯基氧膦難出之煩惱。