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鎢酸銀為淺黃色單斜系晶體或粉末。溶于硝酸、氨水和氰化鉀溶液，不溶于水。制法：由硝酸銀溶液與鎢酸溶液作用而得。用途：用作催化劑和分析試劑。
在污染物降解以及能源生產領域中，半導體光催化是最有前景的方法之一。當能量大于或等于半導體禁帶寬度的光子照射在光催化劑表面上時就會產生電子-空穴對的分離，這是光催化反應的最初的基本步驟。為了尋找高效的光催化劑，大量研究工作都集中在研究光催化活性的影響因素上。
CN201710204664.3提出一種鎢酸銀復合溴化銀光催化劑的制備方法，該方法是在載體表面形成催化劑，催化劑和載體緊密結合。本發明采用的技術方案是采用如下步驟：
1)稱取12～16mmol硝酸銀，配置成18mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6～8mmol鎢酸鈉，配置成18mmol/L的鎢酸鈉溶液；
2)將以上兩種溶液在350～400轉/分鐘的轉速下混合，形成膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中鎢酸鈉和硝酸銀反應，生成鎢酸銀膠體；
3)將鎢酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3～4次，去除掉游離離子，再將該 鎢酸銀膠體加入到60～80mL濃度為3～4mol/L的溴化鈉溶液中，浸泡2～4天，在鎢酸銀顆粒 表面形成溴化銀納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體2～3次，75～105℃烘干，制得一種鎢酸銀復合溴化銀光催化劑。
本發明的有益效果是：(1)本方法利用溶度積常數的差異，在鎢酸銀表面形成溶度積常數更小的溴化銀顆粒。
(2)鎢酸銀和溴化銀復合，協同作用，可以使鎢酸銀在可見光下更好的發揮催化作用而能獲得很好的催化效果。
CN201710201017.7還公開一種鎢酸銀復合磷酸銀光催化劑的制備方法，具體步驟如下：稱取12～16mmol硝酸銀，配置成18mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6～8mmol鎢酸鈉，配置成18mmol/L的鎢酸鈉溶液；將以上兩種溶液在350～400轉/分鐘的轉速下混合，形成膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中鎢酸鈉和硝酸銀反應，生成鎢酸銀膠體；將鎢酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3～4次，去除掉游離離子，再將該鎢酸銀膠體加入到60～80mL濃度為3～4mol/L的磷酸鈉溶液中，浸泡2～4天，在鎢酸銀顆粒表面形成磷酸銀納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體2～3次，75～105℃烘干，制得一種鎢酸銀復合磷酸銀光催化劑。該方法是在載體表面形成催化劑，催化劑和載體緊密結合。
針對目前常規生物濾料對微污染水體中有機污染物去除效果差，光催化效率低的缺陷，CN201810583591.8提供了一種鎢酸銀輔助TiO/PP生物濾料的制備方法。具體制備步驟為：
(1)依次向燒杯中滴加鈦酸四丁酯和質量分數為65％乙醇溶液，并將燒杯放入溫度為50～60℃的水浴鍋中，用磁力攪拌器以100～150r/min的轉速，繼續攪拌反應2～4h，得到乳白色懸濁液；；
(2)在紅光暗室的條件下，將銀棒作為陽極，鉑棒作為陰極，鎢酸鈉溶液作為電解液，通電進行電解反應，反應結束后關閉電源取出鉑棒，刮下鉑棒表面的粉末得到鎢酸銀粉末，將鎢酸銀粉末與反應溶膠按質量比1:10混合攪拌得到混合液，并將混合液投入密閉罐中；
(3)再向密閉罐中加入混合液質量50～60％的聚丙烯，常溫下靜置2～3h后，滴加三乙胺調節pH值至中性，并加入蒸餾水直至發生乳化，得到反應乳液，再于室溫條件下固化得到固化產物，將固化產物放入雙螺桿擠出機中，擠出造粒，得到復合材料；
(4)將上述復合材料和質量分數為50％的污水處理廠活性污泥懸浮液按質量比1:5混合后放入反應釜中，并用蒸餾水浸漬，室溫下曝氣充氧，繼續靜置掛膜，得到鎢酸銀輔助TiO/PP生物濾料。
本發明的有益技術效果是：
(1)本發明首先利用碳酸四丁酯為原料反應制備生成二氧化鈦納米管材料，用鎢酸銨與硝酸銀混合并進行熱液反應得到鎢酸銀結晶顆粒，再加入聚丙烯材料混合擠壓，將擠壓出的產品進行生物掛膜處理得到鎢酸銀輔助TiO/PP生物濾料，本發明通過向納米二氧化鈦和PP復合材料中摻入碳酸銀，通過重金屬離子的摻雜，縮短納米二氧化鈦電子躍遷的禁帶寬度和平均電離能，使得納米二氧化鈦在光催化的作用下更加容易吸收光能發生電子躍遷生成電子空穴對，這些電子空穴對的得電子能力極強，可以使得吸附在納米二氧化鈦顆粒表面的溶解氧俘獲電子形成超氧負離子，而空穴將吸附在懸浮復合填料表面的氫氧根離子和水氧化成氫氧自由基，超氧負離子和氫氧自由基具有很強的氧化性，能將絕大多數的有機物氧化至最終產物為二氧化碳水，對一些無機物也能徹底分解，而二氧化鈦納米管表面結構粗糙，光線在射入濾料表面時可以反射多次與濾料表面接觸，使表面電子活躍數目增加，增強光催化作用；
[1] 化合物詞典
[2] CN201710204664.3一種鎢酸銀復合溴化銀光催化劑的制備方法
[3] CN201810583591.8 一種鎢酸銀輔助TiO/PP生物濾料的制備方法