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硫酸丁胺卡那霉素為半合成氨基糖甙類抗生素,抗菌譜與慶大霉素相似,對金葡菌、綠膿桿菌、大腸桿菌及變形桿菌等均有效。對其它氨基糖甙類抗生素耐藥菌株,亦有療效,但單用硫酸丁胺卡那霉素,對某些細菌感染療效還是較弱。
一種獸用復方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法,包括如下步驟:(1)取3g乳酸甲氧芐啶溶解于5g注射用水中,加入50g的丙二醇;(2)將2g偏重亞硫酸鈉溶解于50g注射用水中;(3)取600g注射用水,加入8g硫酸丁胺卡那霉素,攪拌至溶解;(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并,攪拌混勻,加180g注射用水,加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.5,經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過濾,灌封滅菌,即制成一種獸用復方硫酸丁胺卡那霉素注射液。
抗生素類藥。為氨基糖甙類廣譜抗生素。用于葡萄球菌、肺炎球菌、變形桿菌、綠膿桿菌及大腸桿菌等的感染,也可用于對卡那霉素和慶大霉素耐藥的革蘭氏陰性菌的感染。
患者可發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感;少數(shù)患者亦可發(fā)生眩暈、步履不穩(wěn)等癥狀。聽力減退一般于停藥后癥狀不再加重,但個別在停藥后可能繼續(xù)發(fā)展至耳聾。本品有一定腎毒性,患者可出現(xiàn)血尿,排尿次數(shù)減少或尿量減少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停藥后即見減輕,但亦有個別報道出現(xiàn)腎功能衰竭。軟弱無力、嗜睡、呼吸困難等神經(jīng)肌肉阻滯作用少見。其他不良反應有頭痛、麻木、針刺感染、震顫、抽搐、關(guān)節(jié)痛、藥物熱、嗜酸粒細胞增多、肝功能異常、視力模糊等。
本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯作用。本品與神經(jīng)肌肉阻斷藥合用可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。本品與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用,或先后連續(xù)局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。本品不宜與兩性霉素B、頭孢噻吩、磺胺嘧啶和四環(huán)素等注射劑配伍,不在同一瓶中滴注。本品與多粘菌素類注射劑合用或先后連續(xù)局部或全身應用,可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用。其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后應用,以免加重腎毒性或耳毒性。代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如呋喃苯胺酸、利尿酸等應避免與本品合用,以免增加腎臟及聽覺的毒性。
交叉過敏,對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷也過敏。在用藥過程中應注意進行下列檢查:尿常規(guī)和腎功能測定,以防止出現(xiàn)嚴重腎毒性反應。聽力檢查或聽電圖檢查,尤其注意高頻聽力損害,這對老年患者尤為重要。療程中有條件時應監(jiān)測血藥濃度,尤其新生兒、老年和腎功能減退患者。每12小時給藥7.5mg/kg者血藥峰濃度(Cmax)應保持在15~30μg/ml,谷濃度5~10μg/ml;一日1次給藥15mg/kg者血藥峰濃度應維持在56~64μg/ml,谷濃度應為1μg/ml。下列情況應慎用本品:失水,可使血藥濃度增高,易產(chǎn)生毒性反應。對腦神經(jīng)損害,因本品可導致前庭神經(jīng)和聽神經(jīng)損害。重癥肌無力或帕金森病,因本病可引起神經(jīng)肌肉阻滯作用,導致骨骼肌軟弱。腎功能損害者,因本品具有腎毒性。對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
[1][中國發(fā)明]CN200610013736.8獸用復方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制備方法
[2]硫酸丁胺卡那霉素注射液說明書