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4-溴-3-氟苯甲酸是一種重要的化工原料，可用于制備多種藥物（例如抗癌藥物苯扎米特）。4-溴-3-氟苯甲酸可由4-溴-3-氟甲苯通過高錳酸鉀氧化得到。
一種4-溴-3-氟苯甲酸的制備方法，包括以下步驟：
（1）氧化：向帶有攪拌和加熱及冷凝回流裝置的K-400L搪玻璃反應釜（江蘇工搪化工設備有限公司制造）內(nèi)依次加入100kg4-溴-3-氟甲苯、120kg水、0.1kg脂肪醇聚醚硫酸鈉（AES），加熱至沸騰回流，然后在攪拌狀況下緩慢加入167kg高錳酸鉀，保持在沸騰狀態(tài)下，反應9h后，待回流液不再出現(xiàn)油珠后停止反應；
（2）過濾：將步驟（1）所得的反應液趁熱過濾得含目的產(chǎn)物4-溴-3-氟苯甲酸的濾液；
（3）除去高錳酸鉀：為除去濾液中殘存的高錳酸鉀，需向步驟（2）所得到的濾液中加入0.1kg的亞硫酸鈉，亞硫酸鈉的加入量以溶液紫色退去呈透明的液體為標準；
（4）酸化：在攪拌狀態(tài)下，向步驟（3）所得到的溶液中緩慢加入物質(zhì)的量濃度為12mol/L濃鹽酸，待溶液pH值為2.2時，停止加入濃鹽酸，繼續(xù)反應30min；
（5）結晶：在攪拌狀態(tài)下，將步驟（4）所得到的溶液降溫冷卻至2℃，此時溶液中析出的晶體即為4-溴-3-氟苯甲酸。操作中一定要不停地攪拌，否則4-溴-3-氟苯甲酸將形成大塊固體，后續(xù)工序難以處理；
（6）過濾與洗滌：將步驟（5）所得到的含4-溴-3-氟苯甲酸晶體的混合液經(jīng)離心分離所得濾餅即為4-溴-3-氟苯甲酸粗品，將上述粗品用純凈水洗滌、離心分離(利用具有洗滌功能的離心機)后即得精制4-溴-3-氟苯甲酸；
（7）干燥：將步驟（6）所制備的4-溴-3-氟苯甲酸固體在75℃條件下干燥12h，得197kg4-溴-3-氟苯甲酸，其含量大于98%。
4-溴-3-氟苯甲酸可用于制備4-溴-3-氟苯甲酸甲酯，方法如下：
(1)酯化：將219重量份4-溴-3-氟苯甲酸、128重量份甲醇加入到帶有攪拌和加熱裝置的反應釜中，在攪拌狀態(tài)下加熱至40-50℃，在4-溴-3-氟苯甲酸全部溶解后，加入5重量份氨基磺酸，在64-85℃條件下反應3.5h，酯化反應結束，得到反應液；
(2)脫醇：將步驟(1)得到的反應液在真空度為0.09MPa、溫度為60-85℃的條件下脫醇20min，得4-溴-3-氟苯甲酸甲酯和氨基磺酸的混合物；
(3)過濾：將步驟(2)制得的4-溴-3-氟苯甲酸甲酯和氨基磺酸的混合物經(jīng)離心分離后所得的濾液即為4-溴-3-氟苯甲酸甲酯粗品；
(4)中和：向步驟(3)制得的4-溴-3-氟苯甲酸甲酯粗品中加入質(zhì)量百分比濃度為20％的碳酸鈉水溶液，將4-溴-3-氟苯甲酸甲酯粗品的pH值調(diào)整為6.8，待溶液分層后分離出上層水；
(5)除水：將步驟(4)分離出的上層水在真空度為0.09MPa、溫度為60-85℃條件下除水15min，得4-溴-3-氟苯甲酸甲酯，其純度為99.01％。
[1][中國發(fā)明]CN201710469108.9一種4?溴?3?氟苯甲酸的制備方法
[2][中國發(fā)明]CN201710438775.0一種4?溴?3?氟苯甲酸甲酯的制備方法