39409-82-0 / 堿式碳酸鎂的制備方法

背景及概述^[1]

作為一種重要的無機化工產品，堿式碳酸鎂除了可以作為制備高純鎂砂、鎂鹽等 系列產品的原材料之外，還可以作為橡膠、藥物、絕緣材料等化工產品的添加劑和改 良劑，應用前景十分廣闊。

制備^[1-3]

報道一、

(1)將18.52g MgCl₂·6H₂O溶入350ml pH＝10.0的水溶液中，加入35ml無水乙醇， 形成透明MgCl₂堿性水溶液；

(2)將高純二氧化碳氣體通入MgCl₂水溶液中，控制通入速度約為0.5L/min；

(3)將該反應溶液加熱至60度，反應2h；

(4)反應結束以后將得到的樣品進行過濾，并用去離子水洗滌至中性后，用無水乙醇 洗滌，并在50-80度烘干10h。

報道二、

（1）取一定量鎂鹽原料，測量鎂鹽原料中雜質的量后置于反應釜中，緩慢向反應釜中加入螯合劑，加入的螯合劑與鎂鹽原料中雜質的重量比為50:1，攪拌3分鐘；

（2）向反應釜內加入重金屬離子，加入的重金屬離子與原料雜質的重量比為1:2，攪拌3分鐘；

（3）反應完全后，取出反應釜中的溶液，放入過濾裝置中進行過濾，將過濾后的鎂鹽用ICP發射光譜儀中進行測量，測得其Fe濃度小于0.1PPm時，取用該過濾后的鎂鹽；

（4）將該過濾后的鎂鹽、水和碳酸鹽按1：4：1.5的重量比加入反應釜中加熱生成堿式碳酸鎂，加熱溫度為60℃，加熱時間為1小時；

（5）將生成的堿式碳酸鎂置于控溫回轉爐中，控溫回轉爐升溫至200℃，并保持該恒溫燒結4小時；

（6）取出控溫回轉爐中的無結晶水堿式碳酸鎂。

報道三、

一種二氧化碳捕獲法制備堿式碳酸鎂工藝，包括以下步驟：

(1)取20g的氫氧化鎂和800mL去離子水加入到反應器中，超聲一段時間10min，制備氫氧化鎂漿料；

(2)將氫氧化鎂漿料的升溫至40℃，通過金屬管引入99.9％的二氧化碳氣體于反應器底部的多孔分布器，每隔半小時測一次pH值，當懸浮液的pH值接近恒定值時，繼續通入二氧化碳氣體1h，二氧化碳的流量為300mL/min，直至反應結束；

(3)將反應后的產物置于95℃下靜置熱解2h，然后將至室溫，過濾，最終產物置于50℃干燥箱內干燥24h，即得堿式碳酸鎂。

參考文獻

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201610387026.5 一種堿式碳酸鎂及其制備方法

[2] CN201110263917.7高純度無結晶水堿式碳酸鎂的制備方法

[3] [中國發明] CN201911312285.1 一種二氧化碳捕獲法制備堿式碳酸鎂工藝