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甲基蓮心堿(neferine，Nef)是從睡蓮科植物蓮(Nelumbo nuci fera Gaertn)成熟種子的綠色胚芽中提取出的一種雙芐基異喹啉類生物堿(分子式C38H44N2O6)。研究表明它具有擴血管、降壓，抗心律失常，抗血小板聚集，抗血栓形成，抗氧化，抗有機磷農藥中毒，抗瘢痕形成以及化療增敏等藥理作用。
腫瘤細胞對化療不敏感，影響了治療效果而且化療又有不同程度的不良反應，即藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，對某些正常組織有一定的損害，尋找化療增效藥物變得尤為重要。因而我們試圖尋找一種化療增敏劑用于骨肉瘤的治療以增強化療藥物對腫瘤細胞的殺傷作用并降低它對正常細胞的毒性。大量的研究表明，甲基蓮心堿具有廣泛的提高化療療效的作用，且毒副作用較小。
1）甲基蓮心堿對骨肉瘤的作用：骨肉瘤細胞對化療不敏感，影響了治療效果而且化療又有不同程度的不良反應，即藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，對某些正常組織有一定的損害，尋找化療增效藥物變得尤為重要。
研究顯示無明顯不良反應的甲基蓮心堿(Nef)使阿霉素(ADM)，5-氟尿嘧啶(5-Vu)，順鉑(CDDP)，鬼臼乙叉苷(VP16)對骨肉瘤細胞(Saos-2)細胞不良反應增強，表明Nef 對骨肉瘤細胞(Saos-2)細胞有化療增效作用。誘導凋亡可能是不同作用機制的抗癌藥發揮作用的共同途徑。
他們通過流式細胞儀檢測Nef 對ADM 誘導細胞凋亡的影響，結果表明Nef 不誘導Saos-2 細胞凋亡，但可顯著增強ADM 誘導Saos-2 細胞凋亡作用。提示增強抗癌藥物誘導細胞凋亡可能是Nef 增敏機制之一。
2）甲基蓮心堿對肺癌的影響：建立小鼠Lew is 肺癌皮下移植瘤模型以研究甲基蓮心堿與順氯氨鉑協同對肺癌的影響，結果表明，Nef 具有增強順氯氨鉑(CDDP)抑制小鼠Lewis 肺癌移植瘤生長作用，Nef 合用CDDP 后不顯著增加藥物的肝、腎毒性。
以荷Lew is 肺癌小鼠為模型：單獨使用Nef 對小鼠Lewis 肺癌移植瘤基本無效，但與環磷酰胺(CTX)合用后明顯提高了CTX 的抑瘤效應，說明兩者合用產生明顯的協同作用；單用Nef 時，瘤細胞凋亡率不高，但與CTX 合用后，明顯提高了CTX 誘導癌細胞的凋亡率，表明Nef 通過增強CTX 誘導Lewis 肺癌細胞的凋亡起作用，可能啟動了凋亡程序促進腫瘤細胞凋亡。
3）甲基蓮心堿對乳腺癌的影響：應用Tunel法和PI 染色流式細胞儀，間接免疫熒光流式細胞儀；高效液相色譜法(HPLC)研究了甲基蓮心堿對耐阿霉素人乳腺癌細胞凋亡抗性的影響，實驗結果表明Nef 能顯著增強耐阿霉素人乳腺癌細胞(MCF-7/ Adr)內阿霉素(ADR)的積累而未見顯著增加敏感株內ADR 的積累，提示Nef 也能通過抑制P-g p功能、減少藥物的外排而克服MDR 細胞的凋亡抗性。
采用噻唑藍(MTT)比色法；PI 染色流式細胞計數；間接免疫熒光流式細胞術；HPLC 研究甲基蓮心堿逆轉耐阿霉素人乳腺癌細胞多藥耐藥性(MDR)的作用及機制，同樣表明Nef 具有逆轉耐阿霉素人乳腺癌細胞MDR 的作用，其作用機
理與促進MDR 細胞內ADM 積累和下調MDR 細胞P-pg 表達有關。采用MTT 法，高效液相色譜法，RTPCR技術及蛋白質印跡技術探討甲基蓮心堿(Nef)對耐藥人乳腺癌細胞增殖，細胞內阿霉素(ADM)積聚濃度及mdr-1/ PgP表達的影響，結果表明Nef 能增加MCF-7/ Adr 細胞內ADM 積聚濃度，其機制可能是通過降低耐藥人乳腺癌細胞mdr-1 m RNA 及P-gp 的表達逆轉MDR。
4）甲基蓮心堿對胃癌的影響：采用MTT比色法檢測藥物的細胞毒性作用，并用流式細胞術、AOEB 雙重熒光染色法和TUNEL 法研究了甲基蓮心堿對長春新堿誘導人胃癌細胞凋亡率與抑制人胃癌細胞增殖的影響，結果表明甲基蓮心堿能增強長春新堿誘導人胃癌細胞凋亡。推測其為一種低毒高效的化療增敏劑。
5）甲基蓮心堿對肝癌的影響：采用MTT法，PI 染色流式細胞儀，間接免疫熒光流式細胞術探討耐熱肝癌細胞能否對阿霉素(ADR)產生耐受性，以及甲基蓮心堿(Nef)能否逆轉耐熱肝癌細胞的阿霉素耐藥性，結果表HepG2/thermotolerance 細胞對ADR 可產生耐受性，Nef 可逆轉HepG2/ thermotolerance 細胞對ADR 的耐受性.其機制可能與其下調HepG2/ thermotolerance 細胞Bcl-2 蛋白表達有關。
6）甲基蓮心堿對白血病的影響：采用MTT法，RT-PCR 法研究甲基蓮心堿(Nef)在多藥耐藥白血病細胞K562/A02 對STI571 敏感性中的作用，并探討其逆轉耐藥的機制，結果表明甲基蓮心堿能增強K562/ A02 細胞對S TI 57l的敏感性，下調其mdr/ mRNA 的轉錄和阻斷P-gp 的表達，從而逆轉白血病的多藥耐藥性。
以急性難治/ 復發白血病患者為研究對象，采用M TT 法及免疫細胞化學SABC 法探討甲基蓮心堿(Nef)對耐藥白血病細胞增殖及P-g p 表達的影響，結果表明Nef 能抑制耐藥白血病細胞增殖。Nef 通過降低耐藥白血病細胞Pgp 的表達逆轉MDR。
7)甲基蓮心堿的增強癌癥細胞的敏感性的機理研究：采用MTT 法，采用RT-PC R 和Western 印跡法，探討甲基蓮心堿(Nef)聯合mdr-1shRNA 表達的載體對K562/ A02細胞mdr/P-gP 表達的影響，甲基蓮心堿能增強mdr-lshRNA表達載體對K562/ A02 細胞的增殖抑制作用及mdr-l/ P-gP 表達的抑制作用，逆轉mdr-J 基因編碼蛋白P-gp 介導的多藥耐藥。
甲基蓮心堿能夠降低血脂，清除自由基，減輕脂質過氧化，防止動脈粥樣硬化的作用。甲基蓮心堿高、低劑量組絕對和相對肝重更低，血清TC 、TG、LDI-C 水平顯著降低，HDLC、GSH-Px 、SOD 水平顯著升高，血清和肝臟中MDA 的含量顯著降低。
進而認為甲基蓮心堿具有血脂和提高機體抗氧化能力的作用，對于防止高脂血癥誘發的動脈粥樣硬化等病變有較重要的意義。另外研究表明Nef 可顯著抑制o xLDL 誘導VSMC 的脂質堆積和增殖。
探討甲基蓮心堿(Nef)對體外培養的增生性瘢痕成纖維細胞(HSFBs)整合素(integrin)β1 和integ rinα3亞型m RNA 表達的影響。結果顯示10μg·m L-1 Nef 組、20μg· m L-1 Nef 組和20μg · m L-1 維拉帕米(Ver ) 組HSFBsintegrinβ3 m RNA 表達水平均明顯低于對照組(均P <0.01)，20μg·m L-1 Ver 組HSFBs integrinβ1 mRNA 表達水平與10μg·m L-1，Nef 組比較差異無統計學意義(P >0.05)，5μg·m L-1 Nef 組HSFBs integ rinβ1 mRNA 表達水平與對照組比較差異無統計學意義。
10μg·mL-1 Nef 組、20μg·mL -1 Nef 組HSFBs integ rinα3 m RNA 表達水平均明顯低于對照組，5μg·mL-1 Nef 組、20μg·mL-1 Ver 組HSFBs integrinα3 m RNA 表達水平與對照組比較差異均無統計學意義，10μg·mL -1 Nef HSFBsintegrinα3 。mRNA 表達水平與20μg·mL-1Nef 組比較差異有統計學意義。所以，Nef 以濃度依賴方式抑制HSFBsintegrinβ1 m RNA 和integ rinα3 mRNA 的表達。
研究甲基蓮心堿對敵敵畏抑制膽堿脂酶的毒理動力學研究，并尋找甲基蓮心堿體內和體外活化效應的相關性，結果表明由灌胃注射敵敵畏12.5mg·kg -1的中毒家兔，甲基蓮心堿對敵敵畏的毒理動力學幾乎沒有影響。在由甲基蓮心堿7.5mg·kg-1和解磷定50mg·kg-1處理的家兔組，與未處理組相比，其抑制膽堿酯酶的毒理動力學的曲線斜率增加了三倍。
體外實驗表明，甲基蓮心堿使敵敵畏對膽堿酯酶的抑制效應曲線向右轉移且差異具有顯著性。體外實驗表明甲基蓮心堿使敵敵畏對膽堿脂酶的濃度效應曲線向右移，明顯的減少了最大的抑制效應。甲基蓮心堿使敵敵畏對膽堿脂酶的濃度效應曲線移動傾向在體外與體內的效應相似，b 值的差異無顯著性意義。進而得出甲基蓮心堿能激活被敵敵畏抑制的膽堿酯酶的活性，體外實驗可以作為一個初步的指標去觀察被抗膽堿脂酶抑制的膽堿脂酶的激活效應。
研究甲基蓮心堿(Nef)在大鼠肝微粒體系的代謝特性，探明參與Nef 代謝的CYP450 亞酶種類及其在Nef代謝中的作用。Nef 在DEX 誘導下大鼠肝微粒體溫孵液中的代謝較未誘導的對照組明顯加快，其Nef 代謝率與對照組相比差異有顯著性，可見CYP3A 亞酶介導了Nef的代謝轉化。而CYP1A 誘導劑B-NF 對Nef 在大鼠肝微粒體溫孵液中的代謝卻未產生任何影響，這提示CYP1A 可能并未參與Nef 的生物轉化過程。
對大鼠灌胃給予甲基蓮心堿20mg·kg -1，采用液相色譜一串聯質譜聯用法，高效液相色譜一紫外檢測法研究了甲基蓮心堿在大鼠肝臟中代謝產物及其途徑。在正離子檢測方式下，除甲基蓮心堿外共檢測到4 種代謝產物M1 、M2(主要代謝產物)、M3 和M4 。其中，M2 和M4 通過與對照品的色譜和質譜比對，確認為蓮心堿和異蓮心堿，而M1 和M3可能為去甲基蓮心堿和去甲基異蓮心堿。
CYP3AI 的特異性抑制劑酮康唑和CYP2DI 的特異性抑制劑奎尼丁均可抑制甲基蓮心堿在肝微粒體溫孵液中的代謝，其主要代謝產物蓮心堿的生成抑制率分別為25.7 %和80.5 %。說明CYP2D1 和CYP3A1 均參與了甲基蓮心堿轉化為蓮心堿的反應，甲基蓮心堿的代謝以O-脫甲基化為主，由CYP2D1 催化CYP3A1 也部分參與了該反應，這與姜敏等的研究結果一致。
[1] 甲基蓮心堿的藥理作用研究進展
[2] 甲基蓮心堿的藥理作用