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593-04-4 / 三氟化硼丁醚絡合物的制備方法

背景及概述[1]

合成聚甲醛樹脂的催化劑,國內外多采用三氟化硼乙醚絡合物,后來,國外也有報導使用三氟化硼丁醚絡合物。值得注意的是,在一篇工業上有實用意義的本體連續聚合專利中,提到用丁醚絡合物作催化劑,效果特別理想。1975年,北京石油化工總廠實驗廠曾報導使用三氟化硼丁醚聚合丁二烯,指出聚合反應平穩,溫升不明顯。至于,用丁醚絡合物作聚甲醛催化劑,國內報道較少。

應用[2]

三氟化硼丁醚絡合物多用作催化劑,其應用舉例如下:制備一種乙烯-氧亞甲基共聚物。所述的制備方法包括以下步驟:在氮氣保護下向所得的乙烯-乙烯醇共聚物溶液中加入二甲氧基甲烷,攪拌,并進行反應;將反應產物蒸餾,將剩余的溶液加入到沉淀劑中進行沉淀,提純,得到純化后的甲縮醛化的乙烯-乙烯醇共聚物;將甲縮醛化的乙烯-乙烯醇共聚物與三氧雜環己烷混合,加入三氟化硼丁醚絡合物,進行反應,將反應產物固液分離,將所得的固體粉碎后,加入氫氧化鉀的乙醇溶液中,攪拌使反應終止,過濾,得到粗制乙烯-氧亞甲基共聚物,洗滌,真空干燥,最終得到乙烯-氧亞甲基共聚物。

制備方法[1]

三氟化硼丁醚絡合物的制備方法

1)取350毫升三氟化硼丁醚絡合物置于1升燒杯中,在攪拌下緩慢通氨,一直到全部變為白色粉末為止。燒杯外以氯化錢冰水冷卻,控制溫度在-5~-15℃。未反應完全的較大顆??梢频教麓杀P上壓碎再通氨。所得白色氨合物在空氣中風干,待過量氨揮發后備用。因三氟化硼丁醚絡合物溶液中BF3含量低,純度按75%計算,氨合物得率高于90%。

2)在反應瓶內裝入三氟化硼氨合物326克,在吸收瓶內裝入純正丁醚400毫升。緩慢加熱反應瓶,待內溫高于10℃時開始滴加濃硫酸。趕凈瓶內空氣,到冒白煙時,使BF3通入丁醚中。冷卻劑溫度控制在-5~-10℃。當反應瓶內溫達到150℃以上時,有較多BF3氣產生,通氣速度以BF3氣不超過吸收瓶上口為限。當發現反應瓶內泡沫超過總體積2/3時,應減慢滴酸速度,調節溫度,待泡沫降到1/2時再適當加溫及加快滴酸速度。氣過少而產生正丁醚回吸。后期溫度可達220℃,當排氣尾管口發現有少量黃色油狀液滴出現并冒白煙,說明丁醚不能再吸收BF3,反應已結束。停止滴酸和加熱,將吸收瓶兩端夾好,得到紅棕色粗丁醚絡合物410克。按照反應式兩克分子氨合物應消耗一克分子硫酸,但實際硫酸用量為1.2克分子,這可能與物料沒有攪拌在瓶內接觸不佳有關。為保證有足夠量的BF3使正丁醚全部轉變成丁醚絡合物,讓氨合物過量,因而BF。利用率只有65%,低于文獻值的75%。值得注意的是,濃硫酸一定要滴加,切不可將硫酸與氨合物置瓶內一同加熱,否則反應劇烈。將制得的粗丁醚絡合物在3nrmHg真空下減壓蒸餾,截取73~75℃餾分的微黃透明油狀液體為純品。蒸餾時發現塔溫有時波動,說明丁醚絡合物在受熱時不十分穩定。

三氟化硼丁醚絡合物的制備方法

主要參考資料

[1] 三氟化硼丁醚的制備及用作共聚甲醛催化荊

[2] CN201510493220.7一種乙烯-氧亞甲基共聚物及其制備方法