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上世紀末以來，有機硼酸酯的應用得到了長足的發(fā)展，從早期的增塑劑和焊接增溶劑迅速擴大到作為潤滑油添加劑、防腐劑、聚合物添加劑、橡膠金屬粘合促進劑原料、還原劑原料及剎車液原料等在工業(yè)上的廣泛用途。1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸頻哪醇酯，其英文名稱：1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine，CAS號：454482-11-2，分子式：C12H22BNO2，分子量：223.120，密度：0.97g/cm3，沸點：256.7ºC at 760 mmHg。
在過去的幾十年里，偶聯(lián)反應已廣泛應用于新型烷基化合物或芳香性雜環(huán)化合物的合成中。在這些過渡金屬催化偶聯(lián)反應中，Suzuki 偶聯(lián)反應由于具有反應條件溫和、適用于多種官能團、在空氣中相對穩(wěn)定以及相對較低的毒性而倍受青睞。因此，化學工作者對關于新型硼酸類衍生物的合成及活性研究產(chǎn)生了濃厚的興趣，這類化合物尤其是含氮雜環(huán)硼酸類化合物可用于藥物化學研究中組合化合物庫的建立。以1-甲基-4-[（三氟甲基磺酰）氧]-1,2,3,6-四氫吡啶為起始物料，經(jīng)硼酸酯化制備1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸頻哪醇酯。反應式如下圖：
圖1 1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸頻哪醇酯反應式
在 500 mL 三頸瓶中加入1-甲基-4-[（三氟甲基磺酰）氧]-1,2,3,6-四氫吡啶，150 mL 干燥四氫呋喃，在氬氣保護下攪拌均勻，在 5℃ 以下緩慢滴加 40mL 正丁基鋰，滴畢后室溫反應 1小時，再降溫至 -80℃，滴加硼酸三甲酯15 mL，滴畢于 -80℃ 攪拌 0.5小時。緩慢升溫至室溫，滴加 150 mL 15% 氯化銨溶液以中和反應液中的酸，然后于室溫攪拌 1小時。分出有機層，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機相，無水硫酸鎂干燥。抽濾，濾液減壓蒸干，得1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸粗品，用 5 倍體積的水重結晶。在 250 mL 三頸瓶中加入1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸純品，100 mL 干燥四氫呋喃，1.8 g（ 0.015 3 mol ）頻哪醇，攪拌溶解后，加入分子篩，于室溫攪拌反應 2小時。過濾，濾液蒸干后用100 mL正己烷溶解，水洗有機相，用無水硫酸鎂干燥。抽濾，濾液蒸干，得1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-硼酸頻那醇酯[1]。
[1] Braisted C A，Oslob D J，Delano L W，et al. Discovery of a potent small molecule IL-2 inhibitor through fragment assembly［J］.J Am Chem Soc ，2003，125（13）：3714-3715